生活在中央山脈高海拔地區的箭竹林及溫帶針葉林森林中，通常在森林底層灌叢及森林邊緣單獨或成對活動。雜食性，攝取漿果及昆蟲，常停棲在低枝上獵取飛蟲，也常飛到地面獵食。雄鳥對生活領域的忠誠度很高，有固定的活動範圍，繁殖季節為3月末至8月中，採一夫一妻制；雌鳥單獨在樹洞、山崖、牆及岩石間的隙縫中築巢。巢為碗狀，巢材包括苔蘚、草根、腐葉和尼龍繩等。一窩產卵約3枚，雌鳥負責孵蛋，餵食、清潔及警戒等工作則是雌雄...

生活在中高海拔森林的稀有留鳥，本種也分布於中國西南、印度東北、尼泊爾、不丹及中南半島北部。在森林底層濃密的灌叢間活動，偶爾會出現在森林小徑或林道旁。性隱密，不出現於空曠地區，常單獨在地面或陰暗低枝間安靜活動。攝取昆蟲為食。族群數量相當稀少，與親源相近的栗背林鴝生活區重疊，還曾經有雜交種的紀錄。族群動態值得研究。繁殖期為5月至7月，築巢於岩壁的縫隙處或山林小徑山坡洞穴中。巢為碗狀，以苔蘚、蕨根及細的...

稀有冬候鳥，以2月至4月的紀錄較多，出現於離島、海岸至丘陵的潮濕植叢間。繁殖於歐亞大陸北方，在西伯利亞及中國東北的東亞族群，冬季會遷移至中國南方及中南半島。生活於接近水邊的草叢及灌叢，單獨活動且習性隱密，但常會現身在濃密植被的開闊外緣。停棲時偶爾會將尾羽上舉，常會飛降在地面獵取昆蟲為食。不同亞種的雄鳥，喉部色帶分布變化頗大。

不普遍的冬候鳥，11月至翌年4月出現在平地至中海拔山區的空曠林緣環境。春季遷移時，若天候不佳會大量出現在北部海岬。繁殖於西伯利亞、印度北部、中國東北及西南、西藏及日本北部，東亞族群冬季會遷移至日本、中國南部及中南半島。在越冬區生活在常綠闊葉林環境，單獨在接近地面處活動，攝取昆蟲為食，行動並不隱密，不時會將尾羽向下彈動。

迷鳥，遷移季出現在北部濱海。繁殖於中國東北及西伯利亞，冬季遷移至中國華南及中南半島。在繁殖地生活於原始針闊葉混生林，以及潮濕的雲杉、冷杉和落葉松林環境，營巢於樹洞中。偏好在陰暗的林下灌叢及竹林間下層活動，幾乎都在地面或矮枝間覓食，攝取昆蟲為食。有振動尾部的習慣，鳴叫時，尾部也會隨之振動。

極為稀有的過境鳥，遷移季3月至5月及9月、10月偶爾會出現在海岸及離島的灌叢地帶。繁殖於西伯利亞、中國東北、朝鮮半島及日本，冬季遷移至中國南方、印尼群島及中南半島，遷移季在琉球群島的紀錄甚少，推測是沿大陸沿海遷移。生活於闊葉林、次生林、竹林及公園環境，單獨活動，在接近地面的濃密植叢間潛行。停棲時身形水平，不時抖動尾部；捕食昆蟲。

極為稀有的冬候鳥，遷移季3月、4月及11月出現在海岸及離島林下灌叢，冬季也會出現在低中海拔山區潮濕陰暗的森林地帶。繁殖於日本群島及庫頁島，冬季會遷移至中國南方，偶爾會出現在中南半島。生活於闊葉林及公園環境，單獨活動，習性非常隱密，在濃密植叢間、接近地面之處潛行，停棲時身形挺立。攝取昆蟲為食。

冬季迷鳥，僅曾出現在基隆和平島及台北野柳兩地。繁殖於琉球群島，為琉球特有種留鳥中分布最廣且數量最多的鳥種，冬季有部分遷移的紀錄。生活於濃密陰暗的闊葉林中，單獨活動，習性非常隱密，在濃密植叢間、接近地面的地方潛行。攝取昆蟲為食。本種與日本歌鴝形成超種，19世紀學者在為這兩種鳥命名時，因標本誤置而造成學名錯誤，沿用至今。

生活於中低海拔山區，常在溪澗邊岩石、枯木及附近的電線、屋頂上活動。停棲時會上下擺動尾部，並有下壓尾羽時張開成扇形的習性。大都單獨或成對出現，領域性很強，常驅趕侵入的其他鳥。常在領域內來回巡弋，見昆蟲飛過就急速的飛啄捕食，也會啄食漂浮在水面的水生昆蟲；清晨則常於地面啄食昆蟲，偶爾會攝取漿果。採一夫一妻制，繁殖期為1月至7月，營巢於溪岸岩壁的隙縫或樹洞。巢呈杯狀，以苔蘚、草莖葉為巢材。築巢、孵卵及孵雛...

不普遍的留鳥，生活於中至高海拔山區的森林，冬季降遷至低海拔山谷及丘陵地帶。本種也分布於尼泊爾、中國西南、中南半島及印尼，生活於原始闊葉林、茂密的次生林、人工林及林緣的開墾地。單獨在潮濕的樹蔭下、草叢裡或山澗溪流附近活動，在樹叢下層或地上跳躍覓食，攝取昆蟲為食。遇危險即竄入林中，不遠飛，警戒或鳴唱時常會將尾羽張開成扇形，高高舉起再緩緩放下，露出醒目的白色尾斑。繁殖期為4月至7月，築巢於陰暗的林下，巢...